Communiqué de presse

  1. Onxeo annonce des résultats positifs de preuve de concept préclinique démontrant l’activité d'AsiDNA™par voie systémique

     

    Ces données robustes valident la perspective de l’entrée en clinique à court-terme d’AsiDNA™, l’inhibiteur de réparation de l'ADN tumoral innovant d’Onxeo

     

    Paris (France), le 5 juillet 2017 – 07h30 CEST – Onxeo SA (Euronext Paris...

  2. SEBASTIEN PELTIER, CEO DE VALBIOTIS, PRESENTERA SA VISION D’UN MONDE SANS DIABÈTE À L’ÉCHAPPÉE VOLÉE

    DU 12 AU 14 MAI 2017 À CHANTILLY

     

      

     

     

     

    Sébastien PELTIER, CEO de VALBIOTIS, société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à...

  3.  

    Clinigen et Onxeo lancent un programme d’accès contrôlé pour belinostat en Europe pour les patients atteints du lymphome à cellules T périphérique (PTCL)

     

    Paris (France), le 24 avril 2017 – 18h30 CEST. La division Idis Managed Access (MA) de Clinigen Group plc (AIM : CLIN « Clinigen » ou le « groupe ») et Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO, « Onxeo ») se sont associées pour lancer en...

  4. Entrepreneurs, soyez prêts pour le changement avec leGuide de la jeune entreprise innovante 2017 aux Editions Dunod

     

    Avec le soutien de :

    SOFINNOVA Partners - PARTECH Ventures - MICROSOFT - ENTERNEXT

    CNCC - BPI France - Caisse des Dépôts - GENOPOLE

    France Biotech - France Digitale -...

  5. Une  importante  demande  d’inclusion  de  patients  a  augmenté l’objectif initial de patients randomisésL’étude REALISE inclut des patients avec ou sans antécédents de réactions anaphylactiques gravesLes principaux résultats du programme clinique de Phase III seront rendus public au cours du second semestre 2017

     

    DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345 - Nasdaq Stock Market : DBVT) a annoncé aujourd’hui que le recrutement des patients dans l’essai REALISE (REAL...

  6. De nouvelles données présentées au Congrès 2017 de l’AAAAI confirment le bon profil d’efficacité et de sécurité d’emploi à long terme de Viaskin Peanut, chez des enfants allergiques à l’arachide au bout de trois ans de traitement

     

    Lors d’une session ‘Late Breaking Oral Abstract’ présentée par le Dr. Shreffler, il a été montré que 83,3 % des enfants ont répondu à Viaskin Peanut 250 µg au bout de trois ans de traitement, sans qu’aucun évènement indésirable grave lié au...

  7. ·      Une demande totale de 12,0 millions d’euros (dont plus de 1,3 millions d’euros dans le cadre du délai de priorité), soit un taux de sursouscription de 155 % par rapport au montant initial de l’offre

    ·      Exercice intégral de la clause d’extension portant le produit brut total à 8,9 millions d’euros.

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    Paris, France – le 6 février 2017_17:30 CET - DIAXONHIT (Alternext : ALEHT, FR0004054427), groupe français de 1er plan...

  8. CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, apporte aujourd’hui des précisions sur la suspension de l’étude PIVOT de son cœur artificiel.

     

    Comme indiqué dans le communiqué du 30 novembre 2016, la société confirme que la prothèse a fonctionné correctement durant son...

  9.  

    Pour la première fois aux Etats-Unis, un produit allogénique fondé sur des cellules CAR-T ingéniérées sera testé dans des essais cliniques de Phase  1

     

    Le 6 février 2017 – New York (N.Y.) – Cellectis (Alternext: ALCLS; Nasdaq: CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a reçu l'autorisation de l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des...

  10. Paris, le 20 décembre, 2016 – Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui la fin du recrutement des patients dans son étude pivot internationale de Phase 3 PLEO-CMT de PXT3003, le PLEOMEDICAMENT® le plus avancé de Pharnext, pour le traitement de la maladie de Charcot- Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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